Aİ-də “Moderna”nın peyvəndindən istifadə olunacaq
Digər ölkələr
- 06 yanvar, 2021
- 14:29
Avropa Dərman Agentliyi (EMA) ABŞ-ın “Moderna” şirkəti tərəfindən istehsal olunan koronavirusa qarşı peyvənd üçün müvəqqəti qeydiyyat icazəsi verilməsini tövsiyə edib.
“Report” TASS-a istinadən xəbər verir ki, bu barədə Avropa tənzimləyicisinin bu gün yaydığı bəyanatda deyilir.
“Bu, EMA tərəfindən təsdiqlənmiş ikinci peyvənddir. O, 18 yaşdan yuxarı insanlar üçün tövsiyə olunur”, - sənəddə deyilir.
Xatırladaq ki, dekbarın 18-də ABŞ-ın Ərzaq və Dərman Administrasiyası (FDA) “Moderna” şirkətinin yeni növ koronavirusa qarşı peyvəndinin qeydiyyata alınması ilə bağlı müraciətini təsdiqləyib.
Son xəbərlər
07:45
Serbiya Prezidentinə qarşı sui-qəsd cəhdində şübhəli bilinən iki nəfər saxlanılıb
Digər ölkələr07:37
KİV: Pentaqon Maskın firmasının çatbotundan gizli sistemlərdə istifadə edəcək
Digər ölkələr07:22
Çin ABŞ Dövlət Departamentinin nüvə sınaqları ilə bağlı ittihamlarını rədd edib
Digər ölkələr06:51
Meksikada iğtişaşlardan sonra Haliskoya əlavə 2 min hərbçi göndərilib
Digər ölkələr06:18
ABŞ "B-21 Raider" bombardmançılarının istehsalını sürətləndirəcək
Digər ölkələr05:45
ABŞ, Kanada və Danimarka Arktikada təlimlər keçirir
Digər ölkələr05:32
Tramp İranla nüvə sazişi bağlamağa üstünlük verəcəyini bildirib
Digər ölkələr05:08
İran XİN: ABŞ ilə razılaşma sanksiyaların ləğvini də əhatə etməlidir
Region04:57