Bakı 23° C
Aİ-də “Moderna”nın peyvəndindən istifadə olunacaq
Digər ölkələr
- 06 yanvar, 2021
- 14:29
Report.az-ı Google seçilmiş mənbələrinə əlavə edin
Yeniliklərdən dərhal xəbərdar olun!
Avropa Dərman Agentliyi (EMA) ABŞ-ın “Moderna” şirkəti tərəfindən istehsal olunan koronavirusa qarşı peyvənd üçün müvəqqəti qeydiyyat icazəsi verilməsini tövsiyə edib.
“Report” TASS-a istinadən xəbər verir ki, bu barədə Avropa tənzimləyicisinin bu gün yaydığı bəyanatda deyilir.
“Bu, EMA tərəfindən təsdiqlənmiş ikinci peyvənddir. O, 18 yaşdan yuxarı insanlar üçün tövsiyə olunur”, - sənəddə deyilir.
Xatırladaq ki, dekbarın 18-də ABŞ-ın Ərzaq və Dərman Administrasiyası (FDA) “Moderna” şirkətinin yeni növ koronavirusa qarşı peyvəndinin qeydiyyata alınması ilə bağlı müraciətini təsdiqləyib.
Müəllif
Европейский регулятор одобрил вакцину от коронавируса Moderna для ЕС
EU agency approves Moderna’s COVID-19 vaccine
Son xəbərlər
18:55
Sudanda hərbi təyyarə yaşayış evinə çırpılıb, 5 uşaq həlak olub
Digər ölkələr
18:49
Məhəmməd Salah Türkiyə Superliqasında sentyabrın ən yaxşı futbolçusu seçilib
Futbol
18:41
Nazirlər Kabineti "Azərişıq" və "Azərenerji" ilə bağlı qaydada dəyişiklik edib
Energetika
18:31
Foto
MDB nümayəndələri DOST İnklüziv İnkişaf və Yaradıcılıq Mərkəzinin fəaliyyəti ilə tanış olublar
Sosial müdafiə
18:29
Litva və Ukrayna PUA komponentlərini birgə istehsal edəcək
Digər ölkələr
18:19
Video
Prezidentin sosial media hesablarında AQEM-in 7-ci Zirvə Görüşü ilə bağlı videoçarx paylaşılıb
Xarici siyasət
18:10
Azərbaycanla Latviya arasında müdafiə sahəsində əməkdaşlıq müzakirə olunub
Xarici siyasət
17:58
Fyodor Şukin Dağıstanın rəhbəri seçilib
Region
17:57
Parisdə tələbə etirazları başlayandan bəri 1 200-dən çox adam həbs edilib
Digər ölkələr