Tibbi vasitələrin sertifikatlaşdırılmasından əvvəl onların risk dərəcəsinə görə bölgüsü aparılacaq.
“Report” xəbər verir ki, bunu səhiyyə nazirinin müavini Rasim İsmayılov Milli Məclisin Səhiyyə komitəsinin bugünkü iclasında deyib.
Onun sözlərinə görə, beynəlxalq təcrübəyə əsasən insan sağlamlığı üçün yüksək risk dərəcəsi hesab olunan tibb vasitələrinin reyestri aparılmalıdır:
“Qanuna təklif edilən dəyişiklik qəbul olunandan sonra onların riskli, az riskli və yüksək riskli dərəcəsi təyin edilməlidir. Yalnız bundan sonra tibb vasitələrinin sertifikatlaşdırlması aparıla bilər”.